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FDA, 중증 LAD-I 소아 환자 대상 Marne-Cel 승인: 임상시험에서 100% 생존율. Rocket Pharmaceuticals가 거절을 돌파구로 전환한 방법을 알아보세요.
FDA, 중증 LAD-I 소아 대상 최초 줄기세포 유전자 치료제 Kresladi(마르네테그라진 오토템셀) 승인. 메커니즘, 선례, 비즈니스 모델에 대해 알아보세요. 웹사이트에서 상세 분석 제공.