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Genentech는 희귀 자가면역 질환에서 satralizumab의 효능을 입증했습니다. 발작 위험은 68%, 새로운 병변은 79% 감소했습니다. 최초의 표적 치료제가 경험적 치료의 공백을 어떻게 메우는지 알아보십시오.
