Artykuły według tagu: anti-vegf

FDA zatwierdziło pierwszy okulistyczny bewacyzumab LYTENAVA do leczenia wysiękowej AMD

FDA przyjęło apelację Outlook Therapeutics i zatwierdzi LYTENAVA – standaryzowany bewacyzumab do leczenia neowaskularnej AMD. Analiza konsekwencji dla rynku anty-VEGF, cen i pacjentów. Czytaj więcej.

FDA może zatwierdzić oftalmologiczny bewacyzumab Lytenava

Analiza paradoksu regulacyjnego: dlaczego FDA trzykrotnie odmówiła, a Europa zatwierdziła. Dowiedz się, jak decyzja dotycząca Lytenava zmieni rynek AMD o wartości 16 mld USD.