Artykuły według tagu: crispr

CRISPR przywracanie wzroku: zgoda FDA na testowanie

Startup z USA otrzymał zgodę FDA na testowanie terapii CRISPR dla osób niewidomych od urodzenia z amavrozą Lebera. Szczegóły, ryzyko i perspektywy w artykule.

CRISPR-терапия HAE: dane fazy 3 Intellia na EAACI 2026

Intellia przedstawiła długo oczekiwane wyniki fazy 3 terapii CRISPR lonvoguran ziclumeran w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym. Zmniejszenie ataków o 87%, 62% pacjentów bez terapii. Dowiedz się szczegółów.

Gen vgll3: mechanizm starzenia i raka | Nature Communications

Odkrycie genu vgll3 potwierdza teorię antagonistycznej plejotropii: przyspieszenie wzrostu prowadzi do starzenia i raka. Dowiedz się o konsekwencjach dla badań longevity.

Laureaci Breakthrough Prize 2026: terapia genowa i CRISPR

Analiza laureatów Breakthrough Prize 2026: jak zatwierdzone przez FDA terapia genowa i edycja CRISPR stały się nowym modelem biznesowym i co czeka terapię ALS. Dowiedz się o głównych trendach.

evoCAST: wstawianie genów bez cięć DNA — przełom 2026

Nowe narzędzie evoCAST wstawia całe geny bez dwuniciowych pęknięć. Wydajność wzrosła 400-krotnie. Dowiedz się, jak to zmieni terapię genową.

Personalna terapia CRISPR uratowała niemowlę: przełom in vivo

Dziecko z rzadką mutacją CPS1 przeżyło dzięki indywidualnej terapii CRISPR w 6 miesięcy. Dowiedz się o przełomie w inżynierii genetycznej i platformach N-of-1.

CRISPR-komórki macierzyste przeciwko rakowi krwi: przełom czy porażka

Analiza badania klinicznego: jak edytowane komórki macierzyste zmieniają terapię ostrej białaczki szpikowej. Poznaj ukryte ryzyka i ekonomię metody.

Nanotechnologie przeciwko chemiooporności raka: przegląd EUR J CANCER

Przełom w onkologii: jak nanocząstki i edycja epigenomu CRISPR odwracają oporność guzów na chemioterapię. Poznaj sukcesy kliniczne 2026 roku.

Edycja genów in vivo: faza 3 terapii HAE zakończona sukcesem

Pierwsza w historii udana faza 3 edycji genów in vivo: terapia lonvo-z zmniejszyła ataki HAE o 87%. Dowiedz się o przełomie i rezygnacji z profilaktyki.

Edycja genów in vivo: terapia CRISPR dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego

Jednorazowa terapia CRISPR NTLA-2002 zmniejszyła ataki dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o 87% w fazie III. Dowiedz się, jak to zmieni leczenie i otworzy drogę do wyleczenia.