CRISPR-Cas3 leczenie dystrofii mięśniowej Duchenne'a: usunięcie eksonów 45-55
Japońscy genetycy zastosowali CRISPR-Cas3 do usunięcia długich odcinków DNA w dystrofii mięśniowej Duchenne'a. Metoda jest odpowiednia dla 60% pacjentów. Szczegóły w artykule.
