Artykuły według tagu: hereditary-angioedema

Terapia CRISPR Intellii: dane z 3. fazy dotyczące obrzęku — przełom

Intellia przedstawiła długo oczekiwane dane III fazy terapii CRISPR lonvo-z w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym: redukcja ataków o 87%, 62% pacjentów bez napadów. Dowiedz się o przełomie in vivo edycji genomu.

Terapia CRISPR in vivo: badanie Intellia 87% skuteczność w HAE

Faza 3 HAELO: pojedyncza infuzja CRISPR zmniejszyła ataki dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o 87% vs placebo. Pierwsza terapia in vivo na progu rejestracji. Szczegóły, insiderzy, prognozy.

Edycja genów in vivo: terapia CRISPR dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego

Jednorazowa terapia CRISPR NTLA-2002 zmniejszyła ataki dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o 87% w fazie III. Dowiedz się, jak to zmieni leczenie i otworzy drogę do wyleczenia.