Artykuły według tagu: immunotherapy

Szczepionka RNA przeciw rakowi trzustki: przełom 2025

Chińska szczepionka mRNA iNeo-Vac-R01 hamuje przerzuty. Analiza skuteczności, kosztów i ryzyka. Dowiedz się, kto skorzysta z nowej terapii.

Nowa kombinacja leków do terapii raka płuca: zatwierdzenie w Europie

Komisja Europejska zatwierdziła kombinację Zepzelca i atezolizumabu do leczenia agresywnego raka płuca. Zmniejszenie ryzyka śmierci o 27%. Poznaj szczegóły nowego standardu terapii.

Terapia CAR-T przeciw starzeniu: niszczenie starzejących się komórek

Międzynarodowe konsorcjum opracowało CAR-T do selektywnego niszczenia starzejących się komórek. Dowiedz się, jak technologia uPAR CAR-T zwalcza choroby związane z wiekiem i zwłóknienie.

FDA zatwierdziło Imfinzi: pierwsza kombinacja immunoterapeutyczna w raku pęcherza moczowego

FDA zatwierdziło Imfinzi (durwalumab) + BCG w wysokiego ryzyka niemięśniowo-inwazyjnym raku pęcherza moczowego. Zmniejszenie ryzyka nawrotu o 32%. Dowiedz się o przełomie w onkourologii.

Lek na raka płuc Lurbinectedin zatwierdzony w Europie

Europa zatwierdziła pierwszy na świecie lek Lurbinectedin z immunoterapią do leczenia agresywnego raka płuc. Redukcja ryzyka śmierci o 46%. Dowiedz się o przełomie i prognozach.

Nanocząstki MIT do immunoterapii przerzutów raka trzustki

Naukowcy MIT stworzyli nanocząstki z logiką AND do precyzyjnej aktywacji szlaku STING w przerzutach. Dane przedkliniczne: redukcja przerzutów o 70%. Dowiedz się o przełomie w nanomedycynie.

Immunoterapia raka endometrium: dane ASCO 2026

Analiza badania NRG-GY018: pembrolizumab + chemioterapia poprawił przeżywalność w raku endometrium. Ryzyko zgonu zmniejszone o 44% u dMMR. Szczegóły na ASCO 2026.

Potrójna terapia raka jajnika: przełom czy mit 2026?

Analizujemy potrójną terapię raka jajnika z 40% wzrostem przeżywalności. Aktualne dane, alternatywy i prognozy dla pacjentów i lekarzy. Czytaj.

Terapia CAR-T w leczeniu tocznia: zatwierdzenie FDA w 2026

Analiza zatwierdzenia przez FDA pierwszej terapii komórkowej CAR-T w ciężkim toczniu. Kluczowi gracze, prognozy i ukryte ryzyka. Dowiedz się, kto prowadzi w wyścigu.

Zatwierdzenie przez FDA skojarzonej immunoterapii raka pęcherza moczowego: durwalumab + BCG

FDA zatwierdziło durwalumab z BCG w leczeniu wysokiego ryzyka NMIBC. Dane z badania POTOMAC: redukcja ryzyka o 32%. Analiza skuteczności, toksyczności i konsekwencji niedoboru BCG. Dowiedz się więcej.

Przełom w leczeniu glejaka wielopostaciowego: szczepionka NeoVax zwiększyła przeżywalność | ASCO 2026

Spersonalizowana szczepionka NeoVax od Dana-Farber wykazała medianę przeżycia 36,9 miesiąca w glejaku wielopostaciowym na ASCO 2026. Dowiedz się, jak działa immunoterapia i dla kogo jest odpowiednia.

CAR-T następnej generacji: neurobiologia guza i leczenie raka mózgu

Naukowcy proponują uwzględnienie neuroprzekaźników dla komórek CAR-T w glejaku wielopostaciowym. Nowe podejście do terapii raka mózgu. Dowiedz się więcej.

Trening odporności przeciwko rakowi: nowa metoda walki

Nowa metoda „trenowania” odporności oznacza komórki nowotworowe do zniszczenia przez limfocyty T. Dowiedz się, jak to działa i które nowotwory są podatne. Przeczytaj analizę!

Teplyzumab zatwierdzony dla dzieci: opóźnienie cukrzycy typu 1

FDA zatwierdziło teplyzumab dla dzieci od 1 roku życia. Dowiedz się, jak terapia modyfikująca przebieg choroby zmienia paradygmat leczenia cukrzycy typu 1. Szczegółowa analiza.

Tarlatamab (Imdelltra) zatwierdzony przez FDA: nowy standard w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca

FDA w pełni zatwierdziło tarlatamab do drugiej linii leczenia drobnokomórkowego raka płuca po badaniu DeLLphi-304. Dowiedz się o przełomie w leczeniu i nowych opcjach dla pacjentów.

Analiza krwi do mapowania mikrośrodowiska guza: przełom w onkologii

Dowiedz się o nowej analizie krwi LiquidTME, która za pomocą AI określa mikrośrodowisko guza i przewiduje odpowiedź na immunoterapię. Przełom w diagnostyce raka.

FDA Fast Track terapii dendrytyczno-komórkowej dubodencel w czerniaku

FDA przyznało status Fast Track terapii dubodencel (DOC1021) w leczeniu nieoperacyjnego czerniaka. Dowiedz się, jak spersonalizowana szczepionka dendrytyczno-komórkowa zmienia onkoimmunologię.

iSCIB1+ DNA-wakcyna na czerniaka: faza 3 zatwierdzona przez FDA

FDA zatwierdziło fazę 3 badań DNA-wakcyny iSCIB1+ przeciwko czerniakowi. Wzrost przeżywalności o 24%. Dowiedz się, kiedy spodziewać się leku i komu pomoże.