Edycja genów in vivo: terapia CRISPR dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego
Jednorazowa terapia CRISPR NTLA-2002 zmniejszyła ataki dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o 87% w fazie III. Dowiedz się, jak to zmieni leczenie i otworzy drogę do wyleczenia.
