Terapia CRISPR Intellii: wniosek do FDA dla lonvo-z na HAE
Intellia złożyła pierwszy na świecie wniosek o terapię CRISPR in vivo lonvo-z na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE). Redukcja ataków o 87%, 62% bez ataków. Analiza ryzyka, rynku i prognoz. Czytaj.
