FDA zatwierdziło pierwszy okulistyczny bewacyzumab LYTENAVA do leczenia wysiękowej AMD
FDA przyjęło apelację Outlook Therapeutics i zatwierdzi LYTENAVA – standaryzowany bewacyzumab do leczenia neowaskularnej AMD. Analiza konsekwencji dla rynku anty-VEGF, cen i pacjentów. Czytaj więcej.
