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基因疗法抗衰老:俄罗斯RNA药物阻断RAGE

俄罗斯教育和科学部在2026年萨兰斯克的一次会议上提出了创建世界上第一种抗衰老基因治疗药物的计划。一个项目旨在阻断触发细胞衰老的RAGE基因,另一个项目利用年轻细胞的外泌体治疗与年龄相关的肌肉损失。这些开发由衰老生物学研究所领导,并应在2030年前过渡到药物阶段。

改写年龄:俄罗斯创造第一种抗衰老药物
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俄罗斯科学家研发两种世界首创的抗衰老基因治疗药物

俄罗斯科学与高等教育部公布了研发独特药物的计划:一种药物阻断触发细胞衰老的RAGE基因,另一种基于年轻细胞的外泌体,针对肌少症(与年龄相关的肌肉流失)。研究在衰老生物学研究所进行。


通往可控长寿之路:俄罗斯如何开发世界首个抗衰老基因疗法

引言

“RAGE基因是一种受体,其激活会触发细胞衰老;而阻断该基因则可以延长细胞的青春。”俄罗斯联邦科学与高等教育部副部长丹尼斯·塞基林斯基于2026年4月23日在萨兰斯克的一次会议上说出的这番话,听起来像科幻小说中的引文。但背后是一个真实而雄心勃勃的目标:开发世界上第一种专门阻断细胞衰老机制的基因治疗药物。

与此同时,俄罗斯科学家正在研发另一种独特产品——一种基于年轻细胞外泌体的抗肌少症(与年龄相关的肌肉流失)药物。这两项开发均由衰老生物学与医学研究所与彼得罗夫斯基国家外科研究中心合作进行,属于国家项目“健康保护新技术”的一部分。

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这些举措不仅是老年学领域的又一步。它们代表了一种全新的抗衰老方法——不再将衰老视为一个只能通过症状治疗“拐杖”来管理的不可避免过程,而是一种可以修改、减缓甚至逆转的生物机制。

事件详情与时间线

萨兰斯克会议上的宣布

2026年4月23日至24日,作为地区运动“为了健康长寿医学”的一部分,全俄现场会议在萨兰斯克举行。与会者包括政治家、公众人物、领先的医疗保健专家以及来自全国各地的300多名医生。

正是在这次会议上,俄罗斯联邦科学与高等教育部副部长丹尼斯·塞基林斯基正式介绍了抗衰老基因治疗的两项雄心勃勃的开发项目。

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第一方向:阻断RAGE基因

作用机制: RAGE基因(晚期糖基化终末产物受体)编码一种受体蛋白,其激活会触发炎症反应级联并加速细胞衰老。理论上,阻断该基因可以减缓细胞水平的年龄相关变化。

开发状态: 衰老生物学与医学研究所的研究人员设定了“一个雄心勃勃的目标——开发世界上第一种专门阻断上述受体的基因治疗药物”。这项工作依赖于尖端基因技术,被认为是抗衰老斗争中最有前景的方向之一。

第二方向:针对肌少症的外泌体疗法

什么是肌少症: 这是一种进行性的全身性肌肉质量和力量丧失,是老年人的典型特征。一个关键特点是,在后期阶段,通过锻炼恢复肌肉已不再可能。

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外泌体的作用: 外泌体是细胞用于细胞间通讯的微小细胞外囊泡。它们携带蛋白质、脂质和遗传物质,影响受体细胞的代谢。

实验验证: 2025年,彼得罗夫斯基国家外科研究中心的科学家进行了实验研究,证明:

  • 将衰老细胞的外泌体移植到年轻细胞中,会导致炎症倍数增加并加速年轻细胞的衰老。
  • 相反,将年轻细胞的外泌体移植到衰老细胞中,会触发年轻化过程。

彼得罗夫斯基国家外科研究中心主任康斯坦丁·科坚科证实:“我们获得了有趣的初步结果,表明外泌体既可以加速年轻细胞的衰老,也可以使衰老细胞年轻化。”

开发目标: 创建世界上第一种用于预防和治疗肌少症的药物,帮助老年人恢复运动能力。

战略背景

这些开发符合更广泛的国家战略。2025年,副总理塔季扬娜·戈利科娃在“俄罗斯与世界:健康长寿趋势”论坛上表示,俄罗斯科学家计划在2028-2030年开发恢复衰老细胞的药物,以及用于治疗脑和脊髓损伤、伤口和烧伤的生物医学细胞产品。

影响与意义

对医学科学:范式转变

传统老年学长期以来是一门描述性科学:它研究衰老如何发生以及为何发生,但没有提供修改它的工具。近几十年来,在理解衰老分子机制方面取得了突破。

开发针对RAGE基因的基因治疗药物代表了从“观察”到“干预”的转变。这不是那些声称“延缓衰老”但证据可疑的维生素和抗氧化剂。这是对负责衰老关键途径之一的基因表达进行靶向编辑。

至于外泌体方法,它也是全球科学的前沿方向。在《恶病质、肌少症与肌肉杂志》(2020年)上发表的一篇综述文章中,国际研究人员指出:“我们建议外泌体可能是未来肌少症的一个潜在研究方向。”俄罗斯科学家现在正试图将这一建议转化为真正的治疗产品。

对社会:问题与希望

国家杜马议员尼娜·奥斯塔尼娜在评论这一开发新闻时提出了一个重要的伦理问题:“如果没有生活质量,谁需要这样的岁月?”

她举了一个令人心酸的例子:当她拜访一位记忆力良好但卧床不起的百岁老奶奶时,老奶奶回答关于愿望的问题时说:“我希望早点死,亲爱的。”

这一评论完美地抓住了老年保护剂开发者必须解决的问题的本质。延长生命本身不是目标。目标是延长健康、积极的生命(健康寿命),而不是不惜任何代价的生命。

肌少症是这种方法的一个生动例子。老年人肌肉质量的丧失会导致跌倒、骨折、失去独立性和卧床不起。一种能够预防或逆转这一过程的药物将彻底改变数百万人的生活质量。

对行业:新视野与挑战

这两项开发都被定位为“世界首创”。这使俄罗斯有机会在新兴的“老年学基因治疗”领域占据领先地位——这一领域在未来几十年可能成为制药业中最具商业价值的领域之一。

然而,从实验室研究到药物注册的道路是漫长的。即使是最乐观的预测(由塔季扬娜·戈利科娃提出),恢复衰老细胞的药物也要到2028-2030年才能出现。前方是临床前研究、临床试验阶段和安全性问题(尤其是基因治疗药物,存在致癌和脱靶编辑的风险)。

关键参与者的反应

俄罗斯科学与高等教育部正在积极推动这一倡议。丹尼斯·塞基林斯基不仅在萨兰斯克会议上宣布了这些开发项目,还强调了它们的战略重要性:这项工作是在国家项目“健康保护新技术”下进行的。

科学界将这一消息视为老年学长期战略的确认。彼得罗夫斯基国家外科研究中心主任康斯坦丁·科坚科此前分享了构成外泌体方向基础的实验结果细节。

政治和公共话语更为复杂。尼娜·奥斯塔尼娜(国家杜马家庭保护委员会主席)表达了怀疑,指出试图创造“老年药丸”与老年人当前社会问题之间的不协调:农村地区交通不便,独居老人照顾不足。

“在发明这类长寿药物的同时,我们还必须注意为那些将长寿的人创造社会条件,”奥斯塔尼娜总结道。这一评论反映了一个重要的公众需求:医学技术进步必须与长期护理系统和社会支持的发展齐头并进。

国际视角: 值得注意的是,关于外泌体作为抗肌少症潜在工具的研究也在国外进行。然而,俄罗斯科学家声称要创造世界上第一种药物——即将技术带到成品药物阶段。

预测与结论

宣布开发两种世界首创的抗衰老基因治疗药物既是令人鼓舞的消息,也提醒我们还有很长的路要走。

短期前景(2026-2028年):

  • 继续外泌体疗法的临床前研究,并过渡到临床试验。
  • 扩大对RAGE基因的基础研究,阐明阻断机制。
  • 在动物模型中评估安全性和有效性,然后进入人体试验。

长期问题(2028-2035年):

  • 这些药物能否通过所有阶段的临床试验并获得注册?
  • 长期基因调节的安全性特征如何?
  • 治疗费用是多少——需要它的人能否负担得起?

主要结论:

俄罗斯科学正在押注现代医学中最有前景但也最具挑战性的领域之一——在基因和细胞水平上修改衰老过程。这些开发的成功不仅可能改变医学,还可能改变人类寿命极限的概念本身。

然而,正如尼娜·奥斯塔尼娜正确指出的那样,技术突破不应掩盖社会问题。延长寿命而不确保其质量是乌托邦。能够延缓肌少症并在老年时保持肌肉力量的疗法正是对高质量长寿需求的回应。

还有另一个方面:设定“阻断衰老基因”的任务本身就是一个大胆的步骤,吸引了人们对基础衰老科学的关注和投资。即使第一种药物没有进入药房,对RAGE基因和外泌体的研究也将扩展我们对衰老生物学的理解,并打开其他治疗窗口。

俄罗斯已经加入了“治愈衰老”的竞赛。我们直到本十年末才会知道这场竞赛的结果。但有一件事现在已经很清楚:衰老不再被视为不可避免且超出医学干预范围的事情。而这也许是最重要的变化。

— Editorial Team

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