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耳聋基因疗法otarmeni获EMA加速审评：2026年

EMA已接受基因疗法otarmeni用于治疗遗传性耳聋OTOF的申请。市场分析、预测、价格及对行业的影响。阅读。

无需注册的基因治疗：俄罗斯合法化定制药物

俄罗斯将允许针对孤儿疾病进行个体基因治疗，无需国家注册。为患有致命突变的儿童带来希望。了解其运作方式。

Fidanacogene elaparvovec：EMA批准血友病B基因疗法

分析辉瑞首个血友病B基因疗法：出血减少96%，与Hemgenix竞争，以及市场隐藏风险。了解详情。