Artikel nach Tag: EMA

Orphan-Status der Kombination zur Behandlung von Lungenkrebs: neuer EMA-Ansatz

Die Europäische Kommission hat der Kombination von Zepzelca mit Atezolizumab zur Behandlung von Lungenkrebs den Orphan-Status verliehen. Erfahren Sie, wie die EMA-Reform die Regeln für SCLC ändert und wer von dieser Entscheidung profitiert. Detaillierte Analyse.

Gentherapie gegen Taubheit otarmeni EMA: beschleunigte Prüfung 2026

Die EMA hat den Antrag für die Gentherapie otarmeni zur Behandlung der erblichen Taubheit OTOF angenommen. Marktanalyse, Prognosen, Preis und Auswirkungen auf die Branche. Lesen Sie.

Oraler Ebola-Inhibitor: Postexpositionsprophylaxe

Wir analysieren, was die EMA tatsächlich zum ersten oralen Medikament gegen Ebola empfohlen hat. Wichtige Fakten, Logistik und Prognosen. Lesen.

EMA empfiehlt erstes orales GLP-1-Medikament zur Gewichtsabnahme | Wegovy

EMA hat eine positive Stellungnahme zum ersten oralen GLP-1 Wegovy zur Gewichtsabnahme abgegeben. Analyse von Wirksamkeit, Preis, Nebenwirkungen und Marktprognose. Details lesen.

EMA hat das erste orale GLP-1-Medikament Wegovy zur Gewichtskontrolle zugelassen

EMA empfahl die erste GLP-1-Tablette zur Gewichtsabnahme — Wegovy (Semaglutid) 25 mg. Wirksamkeit bis zu 16,6 % Gewichtsverlust. Marktanalyse, Gewinner und Verlierer. Erfahren Sie mehr.

Neues Boey-Neurotoxin für Glabellafalten: EMA-Empfehlung

Europäische Regulierungsbehörde hat Boey (Trenibotulinumtoxin E) zur Korrektur von Glabellafalten zugelassen. Erfahren Sie mehr über Wirkungseintritt nach 8 Stunden, Wirkdauer von 2-3 Wochen und Marktauswirkungen.

EMA startet Pilotprojekt: bahnbrechende Medizinprodukte

EMA testet beschleunigten Weg für innovative Klasse-III- und -IIb-Geräte. Kostenlose Beratungen für kardiovaskuläre und pädiatrische Technologien. Bewerbung bis 22. Mai.