Biosimilar ohne Phase 3: FDA und EMA schreiben die Regeln neu
FDA und EMA haben die Auslassung der Phase 3 für das Herceptin-Biosimilar AP063 genehmigt. Erfahren Sie, wie diese Entscheidung den Biosimilar-Markt verändern und den Zugang zur Krebstherapie beschleunigen wird.
