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Les neurones de l'imagination et de la vision se sont avérés être les mêmes

En avril 2026, des chercheurs du Cedars-Sinai Medical Center ont prouvé pour la première fois au niveau des neurones individuels qu'imaginer des objets et les voir réellement engagent le même mécanisme neuronal. Environ 40 % des neurones du cortex temporal ventral s'activent avec une force égale dans les deux cas, en utilisant un code d'axe distribué. La découverte explique la base biologique des images mentales et ouvre de nouvelles possibilités pour la thérapie du SSPT, de la schizophrénie et des maladies neurodégénératives.

Le cerveau utilise les mêmes neurones pour l'imagination et la vision réelle
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Découverte d'un mécanisme neuronal unifié pour l'imagination et la vision réelle

Des scientifiques du Cedars-Sinai ont prouvé qu'imaginer des objets et les voir réellement activent les mêmes neurones dans le cerveau. Environ 40 % des cellules s'activent avec la même force dans les deux cas, expliquant le mécanisme de l'imagerie mentale.


L'Œil de l'esprit : comment la découverte d'un code neuronal unifié pour la vision et l'imagination transforme les neurosciences

Introduction

Pourquoi le souvenir du visage d'un être cher ou d'un paysage familier semble-t-il presque aussi réel que la perception directe ? Cette question a occupé les philosophes pendant des siècles, mais une réponse neurobiologique a désormais émergé. En avril 2026, des chercheurs du Cedars-Sinai Medical Center et du California Institute of Technology ont publié une étude dans la revue Science qui, pour la première fois au niveau des neurones individuels, a démontré que l'imagination et la perception visuelle des objets utilisent le même mécanisme neuronal. Environ 40 % des neurones du cortex temporal ventral s'activent avec la même force et suivent un « code » unique – que la personne regarde un objet ou l'imagine simplement. Cette découverte explique non seulement la nature de l'imagerie mentale, mais jette également les bases de nouvelles approches pour traiter les troubles mentaux, comprendre la créativité et développer l'intelligence artificielle.

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Détails de l'événement et chronologie

L'étude, publiée le 9 avril 2026, est le fruit d'une collaboration entre plusieurs instituts de recherche. Les rôles principaux ont été joués par Varun Wadia, chercheur postdoctoral dans le laboratoire d'Ueli Rutishauser et ancien étudiant diplômé de Caltech dont la thèse a constitué la base de la publication, et Doris Tsao de l'Université de Californie à Berkeley, dont les travaux à long terme sur les primates ont fourni le fondement théorique.

Une caractéristique méthodologique clé du travail a été l'utilisation d'une opportunité clinique unique. Seize patients épileptiques, chez qui des électrodes avaient été temporairement implantées dans le cerveau pour localiser les foyers de crises, ont accepté de participer à l'expérience. Cela a donné aux scientifiques un accès à l'enregistrement de l'activité de centaines de neurones individuels dans le cortex temporal ventral – une région critique pour la reconnaissance visuelle et la mémoire. Une telle résolution est inaccessible avec l'IRM fonctionnelle standard.

La procédure comprenait deux phases. D'abord, on a montré aux participants des séries d'images de visages et d'objets tandis que l'activité électrique des neurones était enregistrée. Pour 80 % des neurones visuellement réactifs, les chercheurs ont pu décoder leur « code » – déterminant à quelles caractéristiques spécifiques de l'image chaque cellule répondait. Les outils d'intelligence artificielle ont joué un rôle clé : des réseaux neuronaux visuels profonds ont créé des descriptions numériques des objets, et l'IA générative a aidé à tester les prédictions en créant de nouvelles images et en testant les réponses du cerveau à celles-ci. Ensuite, on a demandé aux participants d'imaginer les mêmes objets de mémoire – et les chercheurs ont observé la réactivation d'environ 40 % des mêmes neurones avec le même schéma d'activité.

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La base théorique fondamentale était le concept de « code d'axe distribué », découvert précédemment par Doris Tsao chez les primates. Dans ce modèle, chaque neurone code non pas un objet entier mais une dimension spécifique dans un espace de caractéristiques abstrait – par exemple, la distance entre les yeux ou la forme d'un contour facial. La combinaison des signaux de nombreux neurones permet au cerveau d'assembler instantanément une image détaillée. Le fait que ce modèle s'applique parfaitement aux humains a été une confirmation importante de la continuité évolutive des mécanismes neuronaux.

L'étude a été financée par la BRAIN Initiative des National Institutes of Health des États-Unis, le Howard Hughes Medical Institute, la Simons Foundation Collaboration on the Global Brain et le Chen Center for Systems Neuroscience de Caltech.

Impact et signification

Pour les neurosciences fondamentales. La découverte établit pour la première fois un mécanisme causal direct de l'imagerie mentale au niveau cellulaire. Les études de neuroimagerie précédentes avaient montré l'activation de zones cérébrales similaires pendant la perception et l'imagination, mais la question de savoir si les mêmes neurones étaient impliqués restait ouverte. Il a maintenant été démontré qu'il s'agit bien des mêmes cellules utilisant le même code neuronal. La déclaration de Varun Wadia – « il y a un modèle génératif dans notre tête » – signifie que le cerveau peut recréer un état identique au moment de la perception initiale.

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Pour la psychiatrie clinique. Les chercheurs pointent directement vers l'applicabilité potentielle des résultats aux troubles mentaux. Adam Mamelak, directeur du programme de neurochirurgie fonctionnelle au Cedars-Sinai, a souligné que la compréhension du processus neuronal ouvre la voie à une thérapie pour le trouble de stress post-traumatique, le trouble obsessionnel-compulsif et d'autres affections associées à des images vives incontrôlables. La schizophrénie, où les frontières entre réalité et imagination sont pathologiquement floues, est mentionnée comme l'une des cibles les plus évidentes pour de futures interventions. Hermon Gebrehiwet, représentant des NIH, a noté que les résultats « soutiennent l'idée d'un code neuronal commun pour l'imagination et la perception et pourraient avoir des implications importantes pour la compréhension des troubles mentaux avec des altérations de l'imagerie mentale et de la discrimination de la réalité ».

Pour lutter contre la neurodégénérescence. Wadia a indiqué que la compréhension des mécanismes de la mémoire pourrait être le premier pas vers le développement de méthodes pour la protéger des effets dévastateurs de la maladie d'Alzheimer. Si la mémoire est la réactivation des mêmes neurones, alors la prévention de la perte de mémoire pourrait se concentrer sur le maintien de la stabilité de ce processus de réactivation.

Pour l'intelligence artificielle. Le mécanisme découvert représente un analogue biologique des modèles génératifs en apprentissage automatique – des systèmes qui apprennent à créer du nouveau contenu en apprenant des motifs à partir de données. Comprendre comment le système nerveux effectue naturellement des tâches créatives peut éclairer le développement d'architectures d'IA plus efficaces.

Pour comprendre la créativité. C'est peut-être l'aspect le plus fondamental. Si le cerveau peut revenir à un état identique au moment de la perception, alors la créativité – qu'il s'agisse de composer de la musique, de peindre ou de résoudre un problème abstrait – acquiert un substrat neurobiologique concret.

Aspect social – diversité de l'expérience. Rutishauser a souligné que tout le monde n'a pas la capacité de former des images mentales vives. Il a mentionné un scientifique qui, après une présentation, a dit : « Je ne sais pas de quoi vous parlez. Je ne vois rien quand je ferme les yeux. » Cette reconnaissance de la diversité de l'expérience humaine et de l'aphantasie – l'incapacité à créer des images visuelles – ajoute une dimension précieuse d'inclusivité à l'étude.

Réactions des acteurs clés

La publication dans Science est une marque du plus haut statut, ce qui a automatiquement attiré l'attention de la communauté scientifique. L'étude a été couverte par NPR, indiquant un large intérêt public pour le sujet.

Au niveau institutionnel, la collaboration entre Cedars-Sinai et Caltech a démontré un modèle productif d'interaction interdisciplinaire. Rutishauser a noté : « Ce travail n'aurait pu être réalisé ni par Caltech seul, ni par Cedars-Sinai seul. » L'accès aux patients avec des électrodes implantées (une ressource clinique de Cedars-Sinai) combiné à l'expertise computationnelle et théorique de Caltech a créé une synergie unique.

La mentor de Wadia, Doris Tsao, dont les travaux antérieurs sur les primates prédisaient l'existence de ce code chez l'humain, a reçu une confirmation expérimentale de ses théories. Pour elle, cela a validé un programme de recherche à long terme, prouvant l'universalité des principes de codage neuronal qu'elle a découverts à travers tout l'ordre des primates, y compris les humains.

Les plans du groupe de recherche incluent la recherche de la source du signal déclencheur de la réactivation et l'étude de la manière dont différentes zones cérébrales interagissent pour mettre en œuvre l'imagination. Cela fixe la direction pour les travaux ultérieurs.

Prévisions et conclusions

La découverte d'un code neuronal unifié pour la perception et l'imagination peut être considérée comme l'achèvement d'une étape et le début d'une autre. L'étape de la preuve est terminée – l'hypothèse selon laquelle les mêmes neurones servent les deux fonctions est passée d'une supposition à un fait établi expérimentalement. L'étape de l'application pratique et de l'investigation plus approfondie des mécanismes commence.

Dans les années à venir, des progrès peuvent être attendus dans plusieurs directions. Premièrement, les structures cérébrales qui déclenchent le processus de réactivation neuronale seront identifiées – l'équipe travaille déjà sur cette question. Cela pourrait ouvrir la possibilité d'une intervention ciblée dans le système de « mémoire » – renforcer ou, à l'inverse, supprimer les images mentales indésirables.

Deuxièmement, la traduction clinique en psychiatrie semble la plus prometteuse. Si le TSPT est caractérisé par des images vives incontrôlables d'événements traumatiques, et que le mécanisme de ces images est la réactivation des mêmes neurones qui ont été activés pendant l'expérience réelle, la thérapie pourrait viser à briser ou moduler ce processus. De même, comprendre les hallucinations dans la schizophrénie comme une activation spontanée pathologique des neurones visuels ouvre la voie à des interventions neuromodulatrices plus ciblées.

Troisièmement, pour l'intelligence artificielle, le mécanisme biologique du modèle génératif dans le cerveau fournit un plan – un modèle architectural – pour créer des systèmes informatiques plus efficaces. Comme l'a noté Wadia, « Aujourd'hui c'est un projet scientifique, demain c'est la pratique clinique. »

Il est important de noter que l'étude a également révélé des limites et de nouvelles questions. Pourquoi l'imagination est-elle visuellement « plus faible » que la vision réelle si les mêmes neurones sont impliqués ? La réponse probable est que pendant l'imagination, seulement 40 % des neurones sont activés, et il n'y a pas de flux sensoriel ascendant qui module et renforce l'activité pendant la vision réelle. D'où vient le signal de réactivation ? Il n'y a pas encore de réponse.

Ainsi, le travail d'avril 2026 n'est pas un point final mais plutôt une fondation pour toute une génération de recherche. Pour la première fois, l'humanité dispose non pas d'une spéculation philosophique mais d'un modèle biologique concret de la façon dont le cerveau « voit » les yeux fermés. Et ce modèle promet des fruits pratiques allant des soins psychiatriques à une nouvelle génération d'architectures d'IA.

— Editorial Team

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