Articles par tag: immunotherapy

Vaccin ARNm contre le cancer du pancréas : percée 2025

Le vaccin à ARNm chinois iNeo-Vac-R01 supprime les métastases. Analyse de l'efficacité, du coût et des risques. Découvrez qui bénéficiera de la nouvelle thérapie.

Nouvelle combinaison médicamenteuse pour le traitement du cancer du poumon : approbation européenne

La Commission européenne a approuvé la combinaison Zepzelca et atezolizumab pour le cancer du poumon agressif. Réduction de 27 % du risque de décès. Découvrez les détails de la nouvelle norme thérapeutique.

Thérapie CAR-T contre le vieillissement : élimination des cellules sénescentes

Un consortium international a développé la CAR-T pour l'élimination sélective des cellules sénescentes. Découvrez comment la technologie uPAR CAR-T combat les maladies liées à l'âge et la fibrose.

La FDA a approuvé Imfinzi : première combinaison immunothérapeutique pour le cancer de la vessie

La FDA a approuvé Imfinzi (durvalumab) + BCG pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à haut risque. Réduction de 32 % du risque de récidive. Découvrez cette avancée en oncourologie.

Médicament contre le cancer du poumon Lurbinectedin approuvé en Europe

L'Europe a approuvé le premier médicament Lurbinectedin au monde avec immunothérapie pour le cancer du poumon agressif. Réduction de 46 % du risque de décès. Découvrez la percée et les prévisions.

Nanoparticules du MIT pour l'immunothérapie des métastases du cancer du pancréas

Des scientifiques du MIT ont créé des nanoparticules avec une logique ET pour l'activation ciblée de la voie STING dans les métastases. Données précliniques : réduction de 70 % des métastases. Découvrez cette avancée en nanomédecine.

Immunothérapie pour le cancer de l'endomètre : données de l'ASCO 2026

Analyse de l'étude NRG-GY018 : pembrolizumab + chimiothérapie a amélioré la survie dans le cancer de l'endomètre. Risque de décès réduit de 44 % chez les dMMR. Détails à l'ASCO 2026.

Triple thérapie pour le cancer de l'ovaire : percée ou mythe 2026 ?

Analyse de la triple thérapie pour le cancer de l'ovaire avec une augmentation de 40 % de la survie. Données actuelles, alternatives et prévisions pour les patients et les médecins. Lire.

Thérapie CAR-T pour le lupus : approbation FDA 2026

Analyse de l'approbation par la FDA de la première thérapie cellulaire CAR-T pour le lupus sévère. Acteurs clés, prévisions et risques cachés. Découvrez qui mène la course.

Approbation FDA de l'immunothérapie combinée pour le cancer de la vessie : durvalumab + BCG

La FDA a approuvé le durvalumab avec BCG pour le NMIBC à haut risque. Données POTOMAC : réduction du risque de 32 %. Analyse de l'efficacité, de la toxicité et des conséquences de la pénurie de BCG. En savoir plus.

Percée dans le traitement du glioblastome : le vaccin NeoVax améliore la survie | ASCO 2026

Le vaccin personnalisé NeoVax de Dana-Farber a montré une survie médiane de 36,9 mois dans le glioblastome à l'ASCO 2026. Découvrez comment fonctionne l'immunothérapie et à qui elle convient.

CAR-T de nouvelle génération : neurobiologie tumorale et traitement du cancer du cerveau

Des scientifiques proposent de prendre en compte les neurotransmetteurs pour les cellules CAR-T dans le glioblastome. Une nouvelle approche pour la thérapie du cancer du cerveau. En savoir plus.

Entraîner le système immunitaire contre le cancer : une nouvelle méthode de lutte

Une nouvelle méthode d'« entraînement » du système immunitaire marque les cellules tumorales pour destruction par les lymphocytes T. Découvrez comment elle fonctionne et quels cancers sont vulnérables. Lisez l'analyse !

Teplizumab approuvé pour les enfants : retarder le diabète de type 1

La FDA a approuvé le teplizumab pour les enfants à partir de 1 an. Découvrez comment la thérapie modificatrice de la maladie change le paradigme de traitement du diabète de type 1. Analyse détaillée.

Tarlatamab (Imdelltra) approuvé par la FDA : nouveau standard pour le cancer du poumon à petites cellules

La FDA a approuvé en totalité le tarlatamab pour le traitement de deuxième ligne du cancer du poumon à petites cellules après l'étude DeLLphi-304. Découvrez la percée thérapeutique et les nouvelles options pour les patients.

Test sanguin pour cartographier le microenvironnement tumoral : une percée en oncologie

Découvrez le nouveau test sanguin LiquidTME qui utilise l'IA pour déterminer le microenvironnement tumoral et prédire la réponse à l'immunothérapie. Une percée dans le diagnostic du cancer.

Statut Fast Track de la FDA pour la thérapie par cellules dendritiques dubodencel dans le mélanome

La FDA a accordé le statut Fast Track à la thérapie dubodencel (DOC1021) pour le traitement du mélanome non résécable. Découvrez comment le vaccin personnalisé à base de cellules dendritiques transforme l'oncoimmunologie.

Vaccin à ADN iSCIB1+ contre le mélanome : phase 3 approuvée par la FDA

La FDA a approuvé les essais de phase 3 du vaccin à ADN iSCIB1+ contre le mélanome. Augmentation de la survie de 24 %. Découvrez quand le médicament sera disponible et à qui il profitera.