태그별 기사: gene-editing

CRISPR-Cas3 치료 뒤센 근이영양증: 엑손 45-55 결실

일본 유전학자들이 CRISPR-Cas3를 사용하여 뒤센 근이영양증의 긴 DNA 절편을 결실시켰습니다. 이 방법은 환자의 60%에 적합합니다. 자세한 내용은 기사에서 확인하세요.

CRISPR 치료 HAE: EAACI 2026에서 Intellia의 Phase 3 데이터

Intellia는 유전성 혈관부종에 대한 CRISPR 치료 lonvoguran ziclumeran의 오랫동안 기다려온 phase 3 결과를 발표했습니다. 공격 87% 감소, 62% 환자가 치료 없이. 자세히 알아보기.

Intellia CRISPR 치료: 부종에 대한 3상 데이터 — 돌파구

Intellia가 유전성 혈관부종에 대한 CRISPR 치료제 론보-지의 오랫동안 기다려온 3상 데이터를 발표했습니다: 발작 87% 감소, 환자 62% 발작 없음. 생체 내 유전체 편집의 돌파구에 대해 알아보세요.

생체 내 CRISPR 치료: Intellia 연구, HAE에서 87% 효능

3상 HAELO: 단일 CRISPR 주입으로 유전성 혈관부종 발작을 위약 대비 87% 감소. 등록 직전의 최초 생체 내 치료법. 세부 정보, 통찰, 전망.

AI 모델 Pythia, CRISPR 결과 예측: 유전자 편집의 돌파구

취리히와 겐트의 과학자들이 개발한 신경망 Pythia는 CRISPR 이후 DNA 복구를 예측하여 비분열 세포에 정밀한 유전자 삽입을 가능하게 합니다. AI가 유전자 치료를 어떻게 변화시키고 있는지 알아보세요.

Intellia CRISPR 치료제: HAE용 lonvo-z FDA 제출

Intellia는 유전성 혈관부종(HAE)에 대한 세계 최초의 생체 내 CRISPR 치료제 lonvo-z의 신청서를 제출했습니다. 발작 87% 감소, 62% 발작 없음. 위험, 시장 및 예측 분석. 읽기.

VERVE-102 유전자 편집, 콜레스테롤 62% 감소 — 분석

VERVE-102 1상 결과: 고콜레스테롤혈증 환자에서 LDL-C 최대 62% 지속적 감소. 시장 영향 및 전망 분석. 더 읽기.

evoCAST: DNA 절단 없는 유전자 삽입 — 2026년 혁신

새로운 evoCAST 도구는 이중 가닥 절단 없이 전체 유전자를 삽입합니다. 효율성이 400배 증가했습니다. 이것이 유전자 치료를 어떻게 바꿀지 알아보십시오.

맞춤형 CRISPR 치료가 유아를 구했다: 생체 내 돌파구

초희귀 CPS1 돌연변이를 가진 아이가 6개월 만에 맞춤형 CRISPR 치료 덕분에 생존했습니다. 유전공학과 N-of-1 플랫폼의 돌파구에 대해 알아보세요.

생체 내 유전자 편집: 유전성 혈관부종을 위한 CRISPR 요법

단일 용량 CRISPR 요법 NTLA-2002가 3상 임상시험에서 유전성 혈관부종 발작을 87% 감소시켰습니다. 이것이 치료법을 어떻게 변화시키고 완치로 가는 길을 열 것인지 알아보세요.

생체 내 유전자 편집: HAE 치료 3상 성공

최초의 성공적인 생체 내 유전자 편집 3상: 론보-즈 치료법, HAE 발작 87% 감소. 획기적 성과와 예방 요법 중단에 대해 알아보세요.

돼지 신장 인간 이식: 69개 게놈 편집

외과의사들은 69개의 유전자 변형을 가진 돼지 신장을 환자에게 이식했습니다. 장기는 271일 동안 기능했습니다. 이것이 기증자 위기를 어떻게 해결하는지 알아보세요.

실험실에서 줄기세포로 만든 혈액 세포

호주 과학자들이 처음으로 시험관 내에서 조혈모세포를 획득했습니다. 이 기술은 골수 이식을 대체하고 혈액 세포를 유전적으로 교정할 수 있을 것으로 기대됩니다. 혈액학의 돌파구입니다.