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청각 장애 유전자 치료제 오타르메니 EMA: 가속 심사 2026

EMA가 유전성 난청 OTOF 치료를 위한 유전자 치료제 오타르메니의 신청을 수락했습니다. 시장 분석, 예측, 가격 및 업계에 미치는 영향. 읽어보세요.

등록 없는 유전자 치료: 러시아, 맞춤형 의약품 합법화

러시아는 희귀 질환에 대해 국가 등록 없이 개별 유전자 치료를 허용할 것입니다. 치명적 돌연변이를 가진 아이들에게 기회가 됩니다. 작동 방식을 알아보세요.

Fidanacogene elaparvovec: EMA, 혈우병 B 유전자 치료제 승인

화이자의 첫 혈우병 B 유전자 치료제 분석: 출혈 96% 감소, Hemgenix와의 경쟁, 시장의 숨겨진 위험. 자세한 내용을 알아보세요.