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iSCIB1+ DNA 백신, 흑색종 치료: FDA 3상 승인

FDA, 흑색종 대상 iSCIB1+ DNA 백신의 3상 임상시험 승인. 생존율 24% 증가. 약물 사용 가능 시기와 도움을 받을 수 있는 환자 확인.

모더나 백신, 흑색종 환자의 83%에서 종양 축소

mRNA 약물 mRNA-4359와 키트루다 병용 시 83% 반응률 및 17% 완전 관해 달성. PD-L1 음성 종양도 축소. 기성 백신이 개인 맞춤 없이 면역 체계에 암 공격을 가르치는 방법을 알아보세요.