Artikel im Thema: Pharmazeutika
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LAG-3-Agonist IMP761: erster klinischer Erfolg bei Autoimmunerkrankungen
KI-Mini-Proteine steuern GPCR-Rezeptoren: ein Durchbruch in der Pharmaindustrie
FDA hat das erste ophthalmische Bevacizumab LYTENAVA zur Behandlung der feuchten AMD zugelassen
Neue Wirkstoffkombination zur Lungenkrebstherapie: Europäische Zulassung
AlphaFold 4 sagte die Struktur aller Transporterproteine voraus – wird die Arzneimittelentwicklung beschleunigen
ADC-Wirkstoffe gegen resistentes kleinzelliges Lungenkarzinom: Durchbruch 2026
FDA genehmigt Imfinzi: erste immuntherapeutische Kombination gegen Blasenkrebs
RNA-Interferenz-basiertes Medikament gegen Hyperlipoproteinämie(a) von der FDA zugelassen
EMA empfiehlt erstes orales GLP-1-Medikament zur Gewichtsabnahme | Wegovy
Zielgerichtete Therapie für extrem seltenen Blutkrebs: FDA genehmigt Pivekimab Sunirin
EMA hat die erste Therapie für PROS zugelassen: Analyse von Vijoice
EMA hat das erste orale GLP-1-Medikament Wegovy zur Gewichtskontrolle zugelassen
Ein neuer Blick auf die Alzheimer-Krankheit: Roche testet spinale ASO-Therapie
FDA hat Bulevirtid (Hepcludex) zugelassen: Behandlung von Hepatitis Delta in den USA
Fasenra und HES: Was die FDA-Zulassung im Jahr 2026 bedeutet
Sichere Epilepsiebehandlung für Schwangere: K.Vita-Studie
Zosurabalpin Roche: neues Antibiotikum gegen Superkeim
Einheitliche FDA- und EMA-Regeln für KI in der Pharmaindustrie
Frauen 45+ und Pharma: Der Markt für Frauengesundheit wächst
